Nowe substancje i ułatwienia w aptekach od 1 czerwca 2025

Od 1 czerwca 2025 roku w polskich aptekach wchodzą w życie istotne zmiany dotyczące dostępności leków na receptę. Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych (URPL) opublikował Suplement 2024 FP XIII, który wprowadza nowe substancje zgodne z najnowszymi standardami Farmakopei Europejskiej. Przełoży się to na poszerzenie listy leków dostępnych w aptekach, a także na usprawnienie procesu realizacji recept.

Nowe regulacje dają farmaceutom prawo do uzupełniania brakujących kodów na receptach, co ograniczy konieczność powrotu pacjentów do lekarzy w celu poprawienia dokumentów. Zmiany te wpłyną na codzienne funkcjonowanie około 14 milionów Polaków korzystających z leków na receptę, stanowiąc ważny krok w modernizacji systemu opieki farmaceutycznej w kraju. Szczegóły nowych substancji i procedur dostępne są na stronach medonet.pl oraz rynekzdrowia.pl.

Wprowadzenie nowych substancji zgodnie z Suplementem 2024 FP XIII

1 czerwca 2025 roku w Dzienniku Urzędowym Urzędu Rejestracji Produktów Leczniczych opublikowano komunikat dotyczący wejścia w życie wymagań zawartych w Suplemencie 2024 FP XIII. Ten suplement stanowi polską wersję materiałów Farmakopei Europejskiej (Ph. Eur), co oznacza aktualizację i rozszerzenie listy substancji leczniczych dostępnych w aptekach na terenie Polski.

Celem tych zmian jest dostosowanie polskiego rynku farmaceutycznego do obowiązujących europejskich standardów jakości i bezpieczeństwa, które podlegają nieustannej ewolucji. Jak podaje medonet.pl, nowe substancje, które pojawią się na liście leków dostępnych na receptę, mają poprawić dostępność terapii dla pacjentów oraz umożliwić stosowanie nowoczesnych i skutecznych preparatów medycznych.

Ułatwienia dla farmaceutów i pacjentów w realizacji recept

Jedną z kluczowych nowości wprowadzonych od 1 czerwca 2025 roku jest możliwość uzupełniania przez farmaceutów brakujących kodów na receptach, takich jak oznaczenia „DZ” (leki do zastrzyków) czy „S” (leki stosowane w szczególnych sytuacjach). Dzięki temu farmaceuci będą mogli samodzielnie poprawiać drobne braki formalne dokumentów, co znacząco usprawni proces realizacji leków.

To rozwiązanie pozwoli uniknąć częstych do tej pory sytuacji, w których pacjent musiał wracać do lekarza po poprawienie recepty, co często wiązało się z dodatkowymi kosztami i opóźnieniami w terapii. Według rynekzdrowia.pl, wprowadzenie tej zmiany jest istotnym krokiem w modernizacji systemu aptecznego oraz zwiększeniu dostępności leków dla pacjentów. Ułatwienia te objęły około 14 milionów Polaków korzystających na co dzień z leków na receptę.

Skala zmian i ich wpływ na pacjentów

Nowe przepisy dotyczące zarówno wprowadzenia nowych substancji, jak i ułatwień w realizacji recept, obejmą około 14 milionów mieszkańców Polski. Liczba ta podkreśla skalę i znaczenie wprowadzonych zmian dla szerokiego grona odbiorców systemu ochrony zdrowia.

Jak informuje rynekzdrowia.pl, celem tych regulacji jest przede wszystkim poprawa komfortu pacjentów oraz zwiększenie efektywności działania aptek. Nowe rozwiązania mają przyczynić się do ograniczenia biurokracji oraz usprawnić dostęp do niezbędnych leków, co jest szczególnie ważne w kontekście rosnących potrzeb terapeutycznych społeczeństwa.

Warto również zauważyć, że wraz z wprowadzeniem nowych substancji niektóre leki zostały wycofane z aptek. Wśród nich jest m.in. lek przeciwnowotworowy, o czym informuje zabrze.naszemiasto.pl. Takie działania są częścią procesu dostosowywania oferty lekowej do aktualnych wymogów bezpieczeństwa i skuteczności leczenia.

Zmiany wprowadzone 1 czerwca 2025 roku przez URPL w ramach Suplementu 2024 FP XIII to krok w stronę bardziej nowoczesnej i przyjaznej dla pacjentów opieki farmaceutycznej w Polsce. Dzięki możliwości uzupełniania braków na receptach przez farmaceutów oraz aktualizacji listy leków, pacjenci mogą liczyć na sprawniejszą obsługę, a cały system zdrowotny zyska na efektywności.