GIF wycofuje partię witaminy C Synteza z powodu wad jakościowych
Główny Inspektorat Farmaceutyczny (GIF) podjął decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu jednej z serii witaminy C Synteza, popularnego suplementu diety dostępnego w postaci twardych kapsułek o dawce 500 mg. Powodem tej decyzji jest wykrycie plam na powierzchni kapsułek, co stanowi naruszenie norm jakościowych produktu. Decyzja została wydana 1 czerwca 2025 roku i dotyczy konkretnej partii oznaczonej numerem GTIN 05909991539016.
- GIF 1 czerwca 2025 r. wycofał z obrotu partię witaminy C Synteza (500 mg, kapsułki twarde) z powodu plam na kapsułkach.
- Wycofanie dotyczy jednej serii produktu oznaczonej numerem GTIN 05909991539016 i ma rygor natychmiastowej wykonalności.
- Seria ta w 2023 roku spełniała wymagania jakościowe i nie zgłoszono reklamacji, jednak obecnie wykryto niezgodności.
- GIF zaleca konsumentom, by nie używali tej partii i usunęli ją z domowych apteczek.
- Producent sam zarekomendował wycofanie produktu, co potwierdzają oficjalne komunikaty GIF.
Choć badania stabilności przeprowadzone w 2023 roku potwierdziły zgodność produktu z wymaganiami, a pacjenci nie zgłaszali wówczas żadnych reklamacji, obecne kontrole wskazały na pojawienie się niezgodności. W efekcie producent, działając w porozumieniu z GIF, zarekomendował wycofanie tej serii z rynku. Główny Inspektorat Farmaceutyczny apeluje do konsumentów, by nie używali kapsułek z tej partii i usunęli je ze swoich domowych apteczek, co zostało potwierdzone w oficjalnych komunikatach inspektoratu.
Decyzja GIF o wycofaniu partii witaminy C Synteza
1 czerwca 2025 roku Główny Inspektorat Farmaceutyczny wydał decyzję o natychmiastowym wycofaniu z obrotu partii witaminy C Synteza w formie kapsułek twardych o dawce 500 mg, pakowanych po 10 sztuk. Decyzja ta odnosi się do konkretnej serii produktu oznaczonej numerem GTIN 05909991539016.
Powodem podjęcia tej decyzji było wykrycie plam na powierzchni kapsułek, co stanowi niezgodność z obowiązującymi wymaganiami jakościowymi. Takie defekty mogą budzić wątpliwości co do bezpieczeństwa i skuteczności suplementu, dlatego GIF podjął rygorystyczne działania zapobiegawcze.
Inspektorat zaleca konsumentom, którzy posiadają kapsułki z tej konkretnej partii, aby nie stosowali ich i usunęli z domowych apteczek. Jak podaje portal biznesinfo.pl, decyzja GIF ma rygor natychmiastowej wykonalności i została podjęta na wniosek producenta, który sam zarekomendował wycofanie produktu. Dzięki temu szybkość reakcji pozwoliła ograniczyć potencjalne zagrożenia dla zdrowia użytkowników.
Historia i badania jakościowe partii wycofanej witaminy
Seria witaminy C Synteza objęta była standardowym programem badań stabilności przeprowadzonym w 2023 roku. Wówczas, do 12. miesiąca okresu ważności, produkt spełniał wszystkie wymagania jakościowe. Co więcej, konsumenci nie zgłaszali żadnych reklamacji dotyczących tej partii suplementu, co potwierdza oficjalny komunikat Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego.
Jednak jak informuje Gazeta Pomorska, podczas ostatnich, bieżących kontroli przeprowadzonych w 2025 roku, wykryto fragmenty niezgodności – plamy na kapsułkach, które nie spełniają norm jakościowych. To odkrycie przyczyniło się do podjęcia decyzji o wycofaniu partii z rynku.
Według informacji portalu rynekzdrowia.pl, wycofanie dotyczy wyłącznie jednej serii produktu, co pozwala ograniczyć skalę problemu i nie wpływa na dostępność innych partii witaminy C Synteza dla konsumentów. Taka precyzja w działaniu podkreśla skuteczność systemu nadzoru jakości leków i suplementów w Polsce.
Rekomendacje i działania dla konsumentów oraz aptek
Główny Inspektorat Farmaceutyczny apeluje do konsumentów, aby sprawdzili swoje domowe apteczki pod kątem obecności wycofanej partii witaminy C Synteza. W przypadku posiadania produktu oznaczonego numerem GTIN 05909991539016, zaleca się natychmiastowe zaprzestanie stosowania i usunięcie kapsułek z domu, co jest działaniem profilaktycznym mającym na celu ochronę zdrowia.
Jak podaje portal biznesinfo.pl, apteki i punkty sprzedaży zostały zobowiązane do wycofania tej partii z półek oraz do niedopuszczania jej do dalszej sprzedaży. W oficjalnych komunikatach Głównego Inspektoratu Farmaceutycznego dostępne są szczegółowe informacje dotyczące numerów serii i opakowań objętych wycofaniem, co ułatwia identyfikację produktu.
Decyzja GIF pokazuje, że polski system nadzoru nad lekami i suplementami działa sprawnie i skutecznie. Dzięki temu możemy być spokojni o swoje zdrowie, bo wszelkie problemy z jakością są szybko wykrywane i usuwane z rynku.